Biofabrication de thérapies avancées
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Début le 14 octobre 2026 -
Hybride -
60 heures
- Description
- À propos de la formatrice
- Structure du cours
- Subventions
Description
AVANT DE VOUS INSCRIRE, veuillez remplir ce formulaire. Un membre de notre équipe communiquera avec vous afin de valider votre admissibilité et faire avancer votre dossier. Si votre demande est approuvée, vous recevrez ensuite un courriel vous invitant à compléter votre inscription sur notre site Web.
Ce programme est conçu pour former des techniciens et techniciennes spécialisés dans la production de thérapies avancées dans un délai court, afin de répondre à la pénurie de main-d’œuvre dans le secteur des sciences de la vie et de soutenir la production de vaccins à ARN.
Cette formation vise à approfondir la compréhension de la production pharmaceutique de thérapies avancées, avec un accent particulier sur les thérapies médicamenteuses biologiques. Les participants et participantes apprendront les techniques aseptiques, le contrôle des processus par surveillance, ainsi que les techniques de production USP et DSP. Le programme inclut également une étude des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour la production de produits pharmaceutiques, combinant une expérience pratique en laboratoire et des cours théoriques en ligne.
Cette formation hybride est composée de deux volets :
- 15 heures théoriques en ligne (partie théorique, études de cas, et évaluations formatives)
- 45 heures en présence (partie pratique en laboratoire et évaluations sommatives)
La théorie, les études de cas et les laboratoires sont faits en groupe et les évaluations sont réalisées de façon individuelle.
Ce cours permet aux participants ayant réussi d’obtenir une certification collégiale sans crédit reconnue par le Ministère de l’Éducation du Québec.
Ce cours de 60 heures est conçu pour des apprenants adultes ayant une formation scientifique, se concentrant sur les techniques thérapeutiques avancées utilisées en thérapie cellulaire et en recherche biomédicale.
Les candidats et candidates devront obtenir une approbation avant d’être admis à la formation, en raison des exigences requises pour l’ensemble du cours. À cette fin, ils devront transmettre leur curriculum vitae et participer à un court entretien de sélection.
Les cours TS ou SN 5e ; Mathématiques séquence Technico-sciences (064506) ou séquence Sciences naturelles (065506) de la 5e secondaire, chimie de la 5e secondaire (051504).
Les apprenantes et apprenants doivent également répondre à l’une de ces conditions:
- Avoir obtenu un diplôme universitaire en sciences de la santé
ou
- Être des techniciens ou techniciennes de production dans des secteurs connexes, ou des technologues en chimie, avec un intérêt marqué pour une carrière dans les thérapies avancées.
Un ordinateur portable personnel est fortement recommandé pour l’analyse en laboratoire et les séances en ligne.
*Une présence minimale de 80% est requise pour obtenir le certificat.
À venir
2 800 $ + taxes (3219.30 $)*
*Le montant de la subvention applicable est déterminé par Scinovia.
- En ligne : pour la partie théorique, les études de cas et les évaluations formatives (15 heures)
- En présentiel : laboratoire et salle de classe pour la partie pratique et les évaluations sommatives (45 heures) au CERASP (7171 Rue Frederick Banting, Saint-Laurent, QC H4S 1Z9)
Cette certification collégiale constitue un programme non crédité en enseignement supérieur sur la production biopharmaceutique de thérapies avancées. Elle est reconnue par le ministère de l’Enseignement supérieur du Québec.


Notre formatrice Marie-Ève Cloutier est une scientifique passionnée et rigoureuse, spécialisée en neurosciences et en biologie cellulaire. Elle a obtenu son baccalauréat en Anatomie et biologie cellulaire à l’Université McGill, où elle a également poursuivi ses études afin d’obtenir une maîtrise en Neuroscience. Sa thèse de maîtrise, axée sur l’interaction entre les perturbations des rythmes circadiens et le développement de la schizophrénie, témoigne de son intérêt pour les mécanismes complexes qui régissent la santé mentale. Pendant son parcours académique, elle a su se distinguer en recevant une bourse de la Faculté de médecine de McGill, ainsi qu’une bourse du programme « Integrated Program in Neuroscience ».
Après avoir terminé ses études, Marie-Ève Cloutier a débuté sa carrière en tant qu’assistante de recherche à l’Institut de santé mentale Douglas. Dans ce laboratoire, elle a travaillé sur des projets portant sur le vieillissement et la Leishmaniose, lui permettant d’acquérir une solide expertise en techniques de biologie moléculaire et animale. Son implication dans la recherche a abouti à la publication de trois articles académiques et lui a valu un prix pour la meilleure présentation, tout en supervisant plusieurs étudiants, consolidant ainsi ses compétences en pédagogie et en leadership.
Depuis près de trois ans, notre formatrice occupe un poste chez NuChem Sciences, une filiale de Sygnature Discovery, spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments. Dans cette entreprise dynamique, elle s’est illustrée par son expertise en biologie cellulaire, en processus de découverte de médicaments et en automatisation des procédés. En parallèle de ses responsabilités professionnelles, elle continue de superviser des étudiants et de créer du matériel pédagogique, partageant ainsi sa passion pour l’enseignement des sciences.

Introduction
– Revue des bonnes pratiques de fabrication (BPF)
– Présentation de la technique aseptique
Remarque : les BPF et la technique aseptique seront également abordées et renforcées tout au long du cours.
- Cytométrie en flux
Théorie :
- Principes de la cytométrie en flux
- Fluorochromes et conception de panels multicolores
- Analyse des données et stratégies de gating
- Applications en thérapie cellulaire et détection de biomarqueurs
Laboratoire pratique :
- Préparation et coloration des échantillons
- Utilisation d’un cytomètre en flux
- Acquisition et analyse des données à l’aide d’un logiciel de cytométrie en flux
- Interprétation des résultats de cytométrie en flux
- Détection d’acides nucléiques
Théorie :
- Principes de PCR, qPCR et ddPCR
- Technologies de séquençage d’ADN/ADNc
- Conception et optimisation des amorces
- Applications en analyse génétique pour les thérapies cellulaires
Laboratoire pratique :
- Configuration et exécution de PCR et qPCR
- Expérience de ddPCR
- Préparation de bibliothèques d’ADN/ADNc pour le séquençage
- Analyse et interprétation des données
- Détection de protéines
Théorie :
- Principes d’ELISA, marquage fluorescent et chimiluminescence
- Sélection et optimisation des anticorps
- Techniques d’analyse quantitative des protéines
Laboratoire pratique :
- Configuration et exécution d’un test ELISA
- Marquage fluorescent des protéines
- Détection par chimiluminescence
- Analyse des données et génération de courbes standard
- Tests de cellules effectrices
Théorie :
- Principes des thérapies cellulaires immunitaires (CAR-T, TIL)
- Tests de prolifération cellulaire
- Tests de cytotoxicité
- Tests de libération de cytokines
Laboratoire pratique :
- Mise en place de tests de prolifération cellulaire
- Réalisation de tests de cytotoxicité
- Mesure de la libération de cytokines
- Analyse et interprétation des données
Les employé(e)s oeuvrant dans le secteur pharmaceutique peuvent être admissibles à une subvention salariale octroyée par la Commission des partenaires du marché du travail (CPMT) pour le remboursement d’une partie des salaires (jusqu’à 85%) pendant la formation menant à la certification en thérapies avancées.
Une fois l’inscription complétée, Pharmabio Développement, le comité sectoriel de main-d’oeuvre (CSMO), procédera à la vérification de l’admissibilité à la subvention salariale.
Les participant(e)s devront fournir une preuve d’emploi incluant :
- Le nom de l’entreprise (qui doit correspondre à l’un des codes SCIAN admissibles : 3254, 5417, 54171, 339110, 4145, 41451, 621510)
- Le nom de la personne participante inscrite
- Le salaire horaire de la personne participante
La confirmation finale de l’admissibilité et du remboursement salarial est émise par Pharmabio Développement (CSMO), conformément aux critères établis par le programme de subvention.
*Une présence minimale de 80% est requise pour obtenir le certificat.




